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[判断题]

没有注明生产批号的药品按劣药论处。（)

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第2题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第3题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题

未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)

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第6题

已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

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第7题

《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。

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第8题

对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。

A.生产假药

B.生产劣药

C.生产伪劣物种

D.生产伪劣中药材

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第9题

按劣药论处的情形是（)。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接

按劣药论处的情形是()。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题

按劣药论处的6种情形分别是什么？

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第11题

某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是（)。

A.按生产假药处罚

B.按生产劣药处罚

C.按无证生产处罚

D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚

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