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[判断题]

经国务院或者省级药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。此题为判断题(对,错)。

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第1题
第十六条()开展疫苗临床试验,应当经国务院药品监督管理部门依法批准。疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验
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第2题
根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》规定,药品零售企业GSP的认证机构是()

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第3题
下列选项中,属于国家药品标准的是()。

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

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第4题
《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.县级人民政府药品监督管理部门

B.地市级人民政府药品监督管理部门

C.省级以上人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第5题
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当向( )报告。
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当向()报告。

A、省级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、省级卫生健康主管部门

D、国务院卫生健康主管部门

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第6题
《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第7题
按照国务院《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》,药品零售企业经 营质量管理规范认证由()

A.国家药品监督管理部门实施

B.所在地省级药品监督管部门实施

C.设区的市级药品监督管理部门实施

D.设区的县级药品监督管理部门实施

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。

A.符合医药行业标准

B.符合药用要求

C.符合保障人体健康、安全标准

D.经省级药品监督管理部门批准注册

E.经国务院药品监督管理部门批准注册

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第9题
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A.全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

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第10题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的()级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。

A.一

B.二

C.二甲

D.三

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