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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

心脑血管事件要求收集报告的病种有()

A.新发脑卒中(I60-I64)(蛛网膜下腔出血、脑出血、脑梗死、未分类脑卒中)

B.急性心肌梗塞(I21-I22)

C.心源性猝死(I46.1)

D.一过性脑缺血发作(TIA)

E.慢性脑动脉硬化

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ABC

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第1题
病史收集要点包括有哪些()

A.病史方面:应从癌症确认时,或签署知情同意书前5年,以长者为准。所有心脑血管类疾病

B.心血管病史(包括动脉粥样 硬化的个人史、家族史、高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、慢性肾病个人史)

C.骨相关事件

D.恶性肿瘤高钙血症病史

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第2题
心脑血管事件监测的报告病种包括()

A.急性心肌梗死

B.心脏性猝死

C.脑卒中

D.一过性脑缺血发作

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第3题
具有重大公共卫生意义,并较容易确诊的()(I21-I22)、()(I46.1)、()(I60-I64)(指:原发性脑实质出血、脑栓塞、脑血栓形成、蛛网膜下腔出血)等心脑血管事件作为报告病种

A.急性心肌梗死

B.心脏性猝死

C.脑卒中

D.肿瘤

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第4题
心脑血管监测事件:发病28天以后,若再次急性发作,应按又一新发病例报告()
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第5题
根据本院医疗资源情况,以常见病、多发病为重点,参照卫生部发布的临床路径与单病种质量管理文件,遵照循证医学原则,制定本院执行文件,实施教育培训。达到优秀A的标准是()

A.根据本院现有医疗资源,遵照循证医学原则,收集、分析本院常见病、多发病的诊疗信息,筛选并确定开展临床路径的科室和病种

B.开展临床路径与单病种管理的科室和病种符合相关要求

C.根据实施效果评价,及时调整病种、修订文本、优化路径

D.相关人员知晓本岗位相关临床路径工作流程

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第6题
医疗器械注册人收集或者获知不良事件后,应当按要求开展后续调查、分析和评价,导致死亡的事件应当在30日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件应当在45日内医疗器械注册人所在地省级监测机构报告评价结果()

A.7,30

B.30,45

C.7,45

D.30,60

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第7题
在医院信息系统中建立实时监测平台,监控临床路径应用与变异情况。达到良好B的标准为()

A.有临床路径与单病种质量管理信息平台

B.对临床路径与单病种质量管理实时监测

C.对实施过程和效果进行评价分析,改进临床路径与单病种质量管理

D.临床、医技科室、药学负责人及职能部门及时收集、记录实施中存在的问题与缺陷

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第8题
商业银行控制和检测操作风险的手段有()。

A.内部控制的测试和审查

B.新产品和新业务的风险评估

C.损失事件的报告和数据收集

D.关键风险指标的检测

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第9题
我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定各科室药品不良反应/事件兼职监测员的职责有()

A.密切关注本科室药品不良反应/事件的相关信息,及时将所收集的信息向临床药学室报告

B.协助填写《药品不良反应/事件报告表》

C.配合上级有关部门对相关药品不良反应/事件临床资料的调查

D.负责本科室药品不良反应/事件知识的宣传、教育和培训

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第10题
《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任,包括以下哪个()
A.建立医疗器械不良事件监测工作制度,监测个例不良事件、群体不良事件,主动收集、上报、调查、分析、评价医疗器械不良事件,及时采取有效措施控制风险并发布风险信息B.按要求开展重点监测及风险评价C.主动开展上市医疗器械产品安全和有效的再评价,完成注册证或备案产品的定期风险评价报告,并提交药监部门D.以上全部
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第11题
应急事件有下列情形之一的应当报告()

A.发生或者可能发生传染病暴发、流行的

B.发生或者发现不明原因的群体性疾病的

C.发生传染病菌种、毒种丢失的

D.发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的

E.什么情况都有如实发布信息

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