ADJUVANT中纳入研究患者的分期为()
A.IB-IIIA期
B.II-IIIA(N0-2)期
C.II-IIIA(N1-2)期
D.IB-IIIA(N1-2)期
I
A.IB-IIIA期
B.II-IIIA(N0-2)期
C.II-IIIA(N1-2)期
D.IB-IIIA(N1-2)期
I
A.SPARTAN研究中未纳入中国大陆患者
B.亚洲人群的基线风险高于整体人群
C.亚洲人群阿帕他胺组MFS获益远低于非亚洲人群
D.亚洲人群单纯ADT治疗组的MFS为18.5个月
A.RE-DUAL PCI 研究的最大疗程为30个月,平均随访至14个月
B.RE-DUAL PCI 研究表明:达比加群双联治疗的复合有效性终点非劣效于华法林三联治疗
C.RE-DUAL PCI研究表明:达比加群两剂量双联治疗均显著降低ISTH大出血和临床相关非大出血事件发生率
D.RE-DUAL PCI 研究纳入的患者为非PCI置入支架的房颤患者
A.研究纳入 116 例中美高脂血症患者
B.对比安慰剂和血脂康1200mg/d或2400mg/d
C.治疗12周
D.治疗8周
A.5年生存分析研究显示PACIFIC方案具有坚实且持久的OS和PFS获益
B.纳入的是局晚期NSCLC患者
C.鳞癌患者可以获益
D.放化疗方案差异不会影响患者生存获益
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心