题目内容
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[多选题]
药品管理专业法律法规一般包括()
A.《药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》及其附录
C.《药品说明书和标签管理规定》
D.《中华人民共和国行政许可法》
答案
ABC
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A.《药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》及其附录
C.《药品说明书和标签管理规定》
D.《中华人民共和国行政许可法》
ABC
A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B. 以患者为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C. 保证药品质量,保障患者用药安全、有效、经济
D. 加强医疗服务管理,提高医疗效益
E. 提升人文关怀,做好药学咨服务
A.建立药品追溯系统,形成互联互通药品追溯数据链
B.药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作
C.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
D.健全药品安全监管的各项法律法规,对药品的整个生命周期中的风险进行全程监控
A.内部巡视活动
B.内部审计整改
C.外部监督机制
D.内部监察机制
A.负责药品的储备管理
B.制订医药行业的发展规划
C.拟定、修订和颁布药品法定标准
D.负责医药行业各专业统计工作
E.组织实施中药、生化制药的行业管理