按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有()
A.草珊瑚含片
B.医院制剂
C.经批准试生产的药品
D.进口药品
E.二类精神药品
A.草珊瑚含片
B.医院制剂
C.经批准试生产的药品
D.进口药品
E.二类精神药品
A.非药品广告可以涉及某些药品的宣传
B.非处方药可在大众传播媒介发布广告
C.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传
D.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
E.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍
A.需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定
B.对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
C.省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
D.违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
E.省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验
关于处方药下列叙述正确的是()。
A.可在大众传播媒介发布广告
B.可在正式发行的刊物上介绍
C.不得在大众传播媒介发布广告
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查,不得发布
A.广告管理限度不同
B.销售和使用渠道的管理要求不同
C.安全性和有效性的保障力度不同
D.包装、使用说明书和标签不同