题目内容
（请给出正确答案）
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
答案
C、发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
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A.清点无误后，用封条将抢救车上盖、抽屉等相关位置进行粘贴，封存，注明封存日期，由专人签字
B.每天检查抢救车封闭的情况，一次性封条是否处于完好状态，并登记签字
C.抢救车未使用的情况下，应定期（每1-2周）开封检查，清点药品或物品数量及效期
D.护士长每1-2周对抢救车进行清点并进行有效期检查
A.抢救药品专人负责，专柜存放
B.抢救车内药品物品原则上不外借
C.抢救药品使用后及时补齐并在清点本上登记
D.急救车长期封存的科室每月全部清点检查一次
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.核对病人姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(贴)数
B.检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向病人特别说明
C.计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象
D.检查附带药品是否齐全
E.处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向病人说明
A.因病离岗的生产人员，疾病痊愈恢复健康后，即可重新上岗
B.随时检查个人卫生是否保持清洁卫生，是否做到“四勤”
C.检查操作前是否将手彻底洗干净，是否消毒。手消毒后，不再做与工作无关的动作，不再接触与工作无关的物品
D.生产操作人员不裸手直接接触药品，不化妆和佩带饰物，不携带个人物品进入规定生产区域
