关于无菌药品的最终处理的描述正确的是()
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
A.无菌药品包装容器的密封性应当经过验证,避免产品遭受污染
B.熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查
C.应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查
D.如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
D、如采用灯检法,应当在符合要求的条件下进行检查,灯检人员连续灯检时间不宜过长。应当定期检查灯检人员的视力
关于Hadoop Map Reduce,以下描述中正确的是()。
A.reduce()函数的输入是value集
B.reduce()函数将最终结果写到HDFS系统中
C.用户可以自己定义reduce()函数
D.reduce()函数的输入数据是经过map()函数处理之后的数据
A.换药时发生异位,可直接进行手法复位
B.导管进行复位后,可通过B超最终确定导管位置
C.发生异位后,应在无菌操作情况下,先将导管退回至回血通畅的位置
D.若导管定位未在上/下腔静脉内,也可以使用
A.无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品
B.最终灭菌产品应当可以在任意点处取样
C.同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,样品应当从各个/次灭菌设备中抽取
A.解析器将获取到查询命令分发给各个处理单元
B.各个处理单元并行执行查询,并将查询结果返回给解析器
C.解析器将查询结果依次展示给客户端上
D.解析器将查询结果进行合并,将最终查询结果展示到客户端上
A.药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求
B.物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行,并有记录
C.物料供应商可以不经过质量管理部门批准,直接进行采购
D.物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
A.柜员轧账由网点内每笔交易的最终操作柜员归进行。
B.只有在柜员日终的账务核对正确后,才能进行库款现金轧账处理。
C.柜员在轧账完毕后,必须打印柜员表内轧账单和柜员表外备忘轧账单,上缴所有业务凭证,并关闭钱箱。
D.所有柜员账务轧平后,网点业务主管必须先通过核心业务系统查询各类未授权业务,确保无未授权业务的情况下,再进行网点轧账。
A.高污染风险的产品灌装(或灌封)在C级背景下的局部A级
B.高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在C级
C.轧盖、灌装前物料的准备在D级
D.产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗在D级