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[单选题]

对于可逆抑制剂与酶结合后产生的抑制作用,可以根据米氏学说基本原理加以推导,来定量说明可逆抑制剂对酶促反应速度的影响,下面有关三种类型可逆抑制作用的化学动力学的讨论正确的是:()。

A.在加入竞争性抑制剂后,Vmax不变,Km变大

B.在加入非竞争性抑制剂后,Km及Vmax都变小

C.在加入反竞争性抑制剂后,Km值不变,Vmax变小

D.以上说法均不正确

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第1题
符合竞争性抑制作用的叙述是?()

A.抑制剂还原二硫键,破坏酶的空间结构

B.抑制剂与底物结合

C.抑制剂与辅助因子结合,抑制其与脱辅基酶蛋白结合

D.抑制剂与酶的活性中心结合

E.抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合

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第2题
下列有关酶的叙述,正确的是()

A.酶是生物活细胞产生的,其活性的大小用比活力来表示

B.低温可降低酶的活性,临床的低温麻醉就是利用此原理

C.磺胺类药物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂

D.酶在一定的pH范围内活性最大,称此pH为酶的最适pH

E.不可逆抑制剂通常以共价键与酶活性中心的必需基团结合,使酶失活

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第3题
根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().
根据抑制剂与底物之间的关系,可逆抑制作用可分为().

A.条件竞争性抑制

B.竞争性抑制

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制

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第4题
关于沙格列汀错误的是()

A.强效、持久、特异性的DPP-4抑制剂

B.一天两次给药,维持全天24小时对DPP-4酶活性的抑制作用

C.药物相互作用少

D.有效降糖:与其他DPP-4抑制剂疗效相当

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第5题
以下关于菲布力药物作用说法正确的是()

A.是一种黄嘌呤黄嘌呤氧化酶抑制剂

B.常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶

C.对氧化形式和还原形式黄嘌呤氧化酶均有抑制作用

D.是嘌呤类似物

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第6题
抑制剂对酶的抑制作用类型一般分为()和()两种。
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第7题
下面有关于临床上常用的β-内酰胺酶抑制剂描述正确的是()

A.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦三者均含有β-内酰胺环结构,为不可逆竞争性化学合成抑制剂

B.舒巴坦与他唑巴坦的抑菌谱相同

C.克拉维酸的抑酶强、稳定性好

D.舒巴坦穿透细菌外膜的能力较弱

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第8题
在琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化反应体系中加入一定浓度的丙二酸,结果导致反应速度显著减慢,如再提高琥珀酸浓度,酶反应速度重又增加,此作用属:()

A.酶的激活作用

B.不可逆抑制作用

C.竞争性抑制作用

D.非竞争性抑制作用

E.酶的变性和复性

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第9题
法罗培南具备β-内酰胺酶抑制剂的作用,同时与()相结合发挥抗菌活性

A.膜蛋白

B.青霉素结合蛋白

C.球蛋白

D.细胞膜

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第10题
下列关于不可逆型PPI的说法,正确的是()

A.吸收快

B.只能与处于活化状态的H+-K+-ATP酶结合

C.与进食时间无关

D.快速持久地抑制胃酸分泌

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第11题
关于气体在血液中运输的叙述,下列错误的是()。

A.肺的舒缩运动

B.O2的结合形式是氧合血红蛋白

C.O2与血红蛋白结合快、可逆、需要酶催化

D.主要以HC03形式运输

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