首页 > 职业技能鉴定> 中药购销员

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

实行临床实验并对临床实验质量和受试者安全和权益负责者。（)

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“实行临床实验并对临床实验质量和受试者安全和权益负责者。()”相关的问题

第1题

为保证足够数量并符合实验方案入选条件受试者进入临床实验，研究者应规定所有符合实验方案中入选条件受试者订立知情批准书。（)

点击查看答案

第2题

研究者必要保证所有实验药物仅用于该临床实验受试者，其剂量与用法应遵循实验方案，剩余实验药物自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在案。（)

点击查看答案

第3题

研究者依照关于资料起草临床实验方案并签字后即可实行。（)

点击查看答案

第4题

受试者在进入临床实验之前，必要订立知情批准书。（)

点击查看答案

第5题

《药物临床实验管理规范》是关于临床实验全过程原则规定，涉及方案设计、组织、实行、监查、稽查、记录、分析、总结和报告办法。（)

点击查看答案

第6题

在临床实验总结报告中，应计算各治疗组间差别和可信限，并对各组记录值差别进行记录检查。（)

点击查看答案

第7题

临床实验方案应涉及已知对人体也许危险性和受益。（)

点击查看答案

第8题

研究者应理解并熟悉实验用药性质、作用、疗效、安全性，同步也应掌握在临床实验进行期间浮现所有与该药关于新信息。（)

点击查看答案

第9题

临床实验中所有观测成果和发现都应加以核算，以保证数据可靠性，保证临床实验中各项结论是从原始数据而来。（)

点击查看答案

第10题

在临床实验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。（)

点击查看答案

第11题

所有参加临床实验人员必要熟悉和执行本规范。（)

点击查看答案

版权所有 ©2024

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）