题目内容
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[主观题]
药品包装上按国家规定应有专有标识的（)A.生化药品B.抗生素C.中成药D.非处方药
药品包装上按国家规定应有专有标识的()
A.生化药品
B.抗生素
C.中成药
D.非处方药
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药品包装上按国家规定应有专有标识的()
A.生化药品
B.抗生素
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A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
C.绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品
D.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
对于非处方药下列哪个说法不正确
A.在外包装上印有专有标识
B.能在药店购买到
C.可以在电视等大众媒体做广告
D.禁止发布任何形式的广告
A.印有或贴有非处方药专有标识
B.印有或贴有标签并附有说明书
C.标示甲类或乙类字样
D.印有或贴有非处方药专有标识并附有说明书
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、妇儿药品和非处方药
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和处方药
C.麻醉药品、精神患者药品、医疗用毒性药品、枚射性药品、口服药品和非处方药
D.麻醉药品、精神药品，医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品，使用英文说明书。
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A.7.4检测或校准物品的处置（7.4.2）
B.7.7确保结果有效性（7.7.1）
C.7.11数据控制和信息管理（7.11.3）
D.7.2方法的选择、验证和确认（7.2.2）
A.生产日期标示最早生产的单件食品的生产日期，保质期按最早到期的单件食品的保质期标示
B.生产日期标示外包装形成销售单元的日期，保质期按最早到期的单件食品的保质期标示
C.在外包装上分别标示各单件食品的生产日期和保质期
D.各单件食品在内包装上标示了生产日期和保质期，外包装可以不再标识
