题目内容
（请给出正确答案）
A.国务院药物监督管理部门
B.省药物监督管理部门
C.市药物监督管理部门
D.自治区药物监督管理部门
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更多“对药物生产过程中变更，按照其对药物安全性、有效性和质量可控性…”相关的问题
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
A.避免或慎用对肾脏毒性大的药物
B.避免有肾毒性药物的联合应用
C.肝功能正常的患者可选择双通道(肝、肾)消除的药物
D.根据肾功能不全的程度调整给药方案，如减少给药间隔时间等
E.在治疗过程中定期检测肾功能，以便及时调整治疗方案
A.临时更改，首件和末件
B.变更，生产和检验记录
C.临时更改，生产和检验记录
D.变更，首件和末件
投保人、被保险人未按照约定履行其对保险标的的安全应尽责任的，保险人有权要求（）。
A.更改被保险人
B.变更保险责任
C.收购保险标的
D.增加保险费或者解除合同
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行哪些检验？（）
A.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
