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吸入性治疗的临床获益()
A.药物可直接递送到气道
B.更强的治疗效应且全身副作用少
C.一些药物仅通过吸入装置发挥疗效
D.更快速起效且强效
E.吸入性给药的剂量较小
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E、吸入性给药的剂量较小
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A.药物可直接递送到气道
B.更强的治疗效应且全身副作用少
C.一些药物仅通过吸入装置发挥疗效
D.更快速起效且强效
E.吸入性给药的剂量较小
E、吸入性给药的剂量较小
A.能够获得更多的临床获益
B.NTZ+CCRT明显增加治疗毒性反应
C.NTZ+CCRT并未增加明显的治疗毒性反应
D.A和B
E.A和C
A.在经血运重建与药物治疗但死亡率仍然较高的患者中,心源性休克患者是其中的极高危群体。这类初始治疗无效者应考虑尽早植入合适的MCS装置
B.PCI高危患者应考虑植入MCS,如需多支、左主干或最近公开导管介入治疗的患者,尤其是不能进行手术或射血分数严重降低与心脏充盈压升高的患者
C.在深度心源性休克治疗中,IABP能比连续血流泵(如ImpellaCP与TandemHeart)提供更大的获益
D.MCS常规使用(作为辅助与主要血运重建)可降低较大急性心肌梗死患者的再灌注损伤或梗死面积。目前尚未有充足数据支持或否定这一观点。
E.MCS装置可帮助患者摆脱体外循环,作为持续低血压的高危电生理学手术患者或瓣膜介入治疗患者的辅助治疗手段
A.医疗技术临床应用是为给患者提供更好的治疗,获益人是具体被实施的患者
B.临床研究的目的是获取知识,获益人可能是受试者,也可能是某个群体或社会
C.医疗技术临床应用通常可以根据患者情况调整技术的实施情况,而临床研究通常需要严格按照研究方案进行
D.申请临床应用医疗技术可以是安全性有效性不确切的
A.临床研究应保证受试者尊严、安全和权益,促进药物临床试验科学、健康地发展
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益
C.保证研究科学开展的前提下,保护好受试者
D.保护受试者是伦理委员会的职责,研究者配合即可
A.COPD患者均应给子吸入性糖皮质激素治疗
B.COPD稳定期长期吸入糖皮质激素可阻止FEV1下降
C.长期吸入糖皮质激素较适用于FEV<50%预计值且有临床症状及反复加重的copd患者
D.联合吸入糖皮质激素和β2受体激动剂,比各自单用效果好
E.对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗