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[单选题]
新《药品管理法》规定从事药品零售活动，应当经所在地（)批准。
A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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A.药品批准证明文件
B.药品经营许可证
C.营业执照
D.GSP证书
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.10年
B.8年
C.7年
D.5年
E.3年
