接种单位发现包装无法识别、储存温度不符要求、超过有效期等问题疫苗，应当隔离存放，设置警示标示等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置，并如实记录处置情况，处置记录应当保存至有效期满后不少于()年备查。。

A.2

B.5

C.3

D.1

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第1题

对来源不明、包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的新冠病毒疫苗，采取隔离存放、标注警示标志等措施。（)

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第2题

报废疫苗包括（）

A．包装无法识别

B．超过有效期

C．破损疫苗

D．储存温度异常且经评估不得使用疫苗

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第3题

接种单位应建立新冠病毒疫苗定期检查制度，定期检查的内容有（)。

A.新冠病毒疫苗库存盘点

B.疫苗的来源

C.包装

D.储存温度

E.有效期

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第4题

对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗，应采取隔离存放、设置警示标志等措施，并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置（）

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第5题

2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向疾控机构供应，疾控机构按照规定向接种单位供应，配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范，全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求，而且能够做到实时地监测、记录温度，以保证疫苗的质量。这体现了()。

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

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第6题

《疫苗管理法》规定医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、完整记录疫苗的（）、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、（）、（）、实施接种的（）、受种者等接种信息，确保接种信息可（）、可查询。接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查

A.品种

B.有效期

C.接种时间

D.医疗卫生人员

E.追溯