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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

放置冷藏药品不得直接接触，防止对药品质量造成影响。

A.温度记录仪

B.冷藏(保温)箱

C.控温物质

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第1题

药品存放保存方法正确的是（）

A.药品应放在干燥、阴凉、清洁易拿取的地方，与外用、注射药物分开放置

B.药品要定期检查有无沉淀、浑浊、潮解、霉变等现象

C.对栓剂、水剂、遇热易变质的药物可放入冰箱冷藏保存

D.以上均是

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第2题

进入洁净室（区）的人员不得（）和（），不得（）直接接触药品。

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第3题

药品生产人员应有（）直接接触药品的生产人员每年至少体检（）。（）、（）和（）不得从事直接接触药品的生产。

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第4题

药学部门应制定和执行药品保管制度。定期对贮存药品质量进行抽检。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。（)

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第5题

进入洁净室（区）的人员不得化妆和（），不得裸手直接接触药品。

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第6题

毒性药品包装材料及待处理直接接触药品的器具应回收集中保管，统一销毁，不得私自拿用。（)

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第7题

传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的（)

A.化验

B.生产

C.包装

D.检验

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第8题

关于生产操作的人员，下面说法正确的是（)。

A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物

B.与药品生产有关的人员都应当经过培训，培训的内容应当包括卫生及微生物知识

C.企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有疾病的人员从事直接接触药品的生产

D.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面

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第9题

为保证药品质量，中药饮片应如何装斗？（）

A.一人装斗，一人复核

B.不得错斗，串斗，防止混药

C.不得以生品代替炮制品

D.不得不看质量就装斗

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第10题

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的()措施保证药品质量。

A.冷藏

B.防冻

C.防潮

D.防虫、防鼠

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第11题

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对以下内容（)一并审评。

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

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