题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
答案
C、药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
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A．国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材
B．《药晶经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材
C．生产经营的食品中不得添加药晶，因此不可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
D．按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门制定、公布
A.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学
B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标
C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理，包括人员管理
D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理
A.选择适宜的服药时间不能提高药物疗效
B.降脂药宜睡前服药
C.选择适宜的服药时间可以减少和避免药品不良反应
D.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
A.病区药柜的注射药、内服药与外用药不用分开放置
B.病房药柜内的药品存放、使用、限额、定期核查均有相应的规范
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都有严格核对程序，认真遵循
D.肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品必须单独存放，有醒目的标志
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
A.核对病人姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(贴)数
B.检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向病人特别说明
C.计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象
D.检查附带药品是否齐全
E.处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向病人说明
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
