题目内容
（请给出正确答案）
基因c或cc时则呈色盲表征．基因遗传关系是：男孩等概率地继承母亲两个基因中的一个；女孩继承父亲的那个基因，并等概率地继承母亲的一个基因．由此可以看出，当母亲是色盲时男孩一定色盲，女孩却不一定．用马氏链模型研究非常极端的近亲结婚情况下的色盲遗传，即同一对父母的后代婚配．父母的基因组合共有6种类型，形成马氏链模型的6种状态，问哪些是吸收状态．若父亲非色盲而母亲为色盲，问平均经过多少代其后代就会变成全为色盲或全不为色盲的状态，变成这两种状态的概率各为多大？
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A.甘蓝具有遗传性，而不具有变异特征
B.仅仅由环境条件引起的变异不能遗传
C.环境改变可以引起生物产生可遗传的变异
D.甘蓝在生殖过程中无基因重组产生
A.癌症的发生是多个基因突变的累积效应
B.正常夫妇生一个色盲男孩是基因重组的结果
C.祖辈在青春期大吃大喝，孙辈患糖尿病的概率增加
D.唐氏综合征患者比特纳综合征患者的体细胞中多2条染色体
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.性状是由基因控制的，也受环境影响
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.染色体是基因的载体，由蛋白质和DNA组成
D.性状相同，基因组成就相同
A.染色体主要是由DNA和蛋白质组成
B.人的一个体细胞中，染色体、DNA、基因的数目相等
C.具有遗传效应的DNA片段叫基因
D.每种生物细胞内染色体的形态和数目是一定的
A.生物体的每一个性状都是由一个基因控制的
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
C.一条染色体始终包含两个DNA分子
D.一对DNA分子上只有一对基因
A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌
B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的，两者分别占30%
C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传
D.林奇综合征容易得多种癌症
A.人类由黑猩猩进化而来的
B.人类和黑猩猴的共同祖先是森林古袋
C.人类和黑猩理有较近的亲缘关系
D.生物具有遗传和变异的特性
