A.用于医学判断的检验项目和作为疗效和安全性指标的检验项目通过国家级室间质评或经其他方法验证
B.中心实验室建立临床检验报告发放制度,按照相关要求向研究者收集受试者姓名等个人信息,并按照相关要求报告受试者检验结果
C.仪器设备使用、维护、校准等记录完整。保存有仪器验证记录、仪器设备使用记录、检查维护记录等
D.独立评估结果可溯源至每位评估人员独立出具的评估报告
A.在我国室间质量评价是由卫生部临检中心和各省市临检中心组织的
B.室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度
C.室间质量评价不能代替室内质控
D.没有进行室内质控的实验室也可以参加
E.室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的
关于室间质评的下列描述哪项是错误的()。
A.室间质评是为了提高实验室常规检测的准确度
B.室间质量评价不能代替室内质控
C.没有进行室内质控的实验室也可以参加
D.室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的
E.在我国室间质量评价是由卫生部临检中心和各省市临检中心组织的
A.负责各检测项目生物参考区间的审核、评审工作,参加检验科管理层对质量方针、质量目标和实验室资源的决策活动
B.负责对不合格项进行整改,分析体系运行中潜在的不合格原因;负责纠正、预防措施的审查、批准
C.检查各检验项目的室内质控措施,分析质控数据,提出纠错办法;审查签发室间质评回报表,分析质评成绩,提出改进措施
D.规划及落实本专业建设的发展计划及质量方针,制定本专业的质量目标,组织编写各检验项目的操作手册及仪器的操作手册(包括室内质控措施及要求)
A.规划落实本组的日常业务和学科发展,组织编写作业指导书,并经常检查执行情况,发现问题及时解决
B.指导技术主管参加卫生部和市临床检验中心的室间质评;分析质评成绩,提出改进措施.填写室间质评总结报告,上报质量主管审核
C.负责对检验科质量管理体系实施监督、核查和评审,确保其持续适用性和有效性,确保其符合质量方针、质量目标的要求
D.负责安排本组人员的组内和外出各种培训(质量和生物安全),定期考核,安排本专业范围内进修、实习人员的学习,切实做好带教工作
不符合质量管理标准的临床微生物(科)室应具备的条件的是()。
A.制定临床微生物检验标本采集、细菌鉴定和药敏试验等环节的质量控制流程规范
B.配备相应设备及专业技术人员
C.定期参加国家或省、市级临床检验中心组织的微生物室间质控
D.检测项目只涵盖细菌、病毒
E.符合生物安全管理有关规定
A.检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成
B.当实验室有多套设备进行试验时,应分别进行性能验证
C.当实验室有多套设备进行试验时,仅需对其中一套进行性能验证
D.室内质控和室间质评可以替代性能验证
A.检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成
B.当实验室有多套设备进行试验时,应分别进行性能验证
C.当实验室有多套设备进行试验时,仅需对其中一套进行性能验证
D.室内质控和室间质评可以替代性能验证
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B、14
C、7
D、6
E、10