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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下不属于药品不良反应范畴的是()。

A.错误用药

B.超剂量用药

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有毒反应

D.病人不遵守医嘱

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于质量管理部门职责的是()

A.负责药品不良反应的报告

B.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案

C.药品有效期的管理

D.负责药品召回的管理

E.负责假劣药品的报告

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第2题

以下()不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开,可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第3题
药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

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第4题
下列情形不属于严重药品不良反应的是()。

A.导致死亡

B.危及生命

C.致畸

D.过敏

E.致癌

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第5题
下列不属于药品不良反应关联性评价依据的是()

A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.患者经相应治疗后不良反应好转

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第6题
合理医疗是指一般医学界公认的标准检查治疗项目、时间和费用,是符合卫生服务诊疗常规标准的内容,下列不属于合理医疗范畴的是()。①试验阶段的药品②治疗性的营养品③家庭病床、挂床治疗④保健性治疗手段⑤社会医疗保险中的自费范围。

A.①②③④⑤

B.①②③⑤

C.①③④⑤

D.①③④

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第7题
以下是药品不良反应的诱发因素的是()。

A.年龄

B.遗传

C.性别

D.易感性

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第8题
以下属于AEFI责任报告单位的是()

A.疾控中心

B.药品不良反应检测中心

C.接种医生

D.食品药品监管局工作人员

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第9题
下列关于医保患者使用自费项目的说法,不正确的是()

A.定点医疗机构及医务人员应优先保证使用医保支付范围内的药品和器械

B.定点医疗机构及医务人员不得诱导或强迫参保人员使用自费药品或器械

C.因临床需要,必须使用自费药品或器械的,应建立预先书面告知制度,经参保人员或委托人签字同意后方可使用

D.自费项目不属于医保管理范畴,可随意使用

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第10题
以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是()。

A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面

B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段

C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作

D.药物警戒是药学监测更前沿的工作

E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学

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第11题
关于药品不良反应,以下说法正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应

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