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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

在真实世界研究中，妥妥双靶联合化疗的临床获益与临床试验相比较如何（）

A.进一步证实了妥妥双靶的优秀疗效

B.临床获益优于临床试验

C.既往接受过赫赛汀的患者依然能够获益

D.临床试验与临床实践结果并不一致

答案

ABC

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第1题

非胃MALT淋巴瘤Ⅲ期和Ⅳ期患者CD20阳性者，化疗联合利妥昔单抗可提高疗效。（)

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第2题

Ⅲ~Ⅳ期FL患者的一线治疗，免疫化疗是目前国内外最常用的治疗模式，8个疗程利妥昔单抗联合化疗的治疗方案已经成为FL患者的首选标准方案。（)

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第3题

在北京大学人民医院穆新林主任的真实世界研究，力扑素联合免疫在入组肺癌总体人群的中期研究结果中一线治疗的mPF是（）

A.9.2m

B.7.8m

C.9.8m

D.11m

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第4题

下列属于胃癌二线治疗方案的是（)

A.雷莫芦单抗+紫杉醇

B.表柔比星+顺铂+5Fu

C.伊立替康+5Fu+亚叶酸钙

D.多西他赛+卡铂+5Fu

E.曲妥珠单抗联合化疗

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第5题

下列组合中，属于联合化疗的是（)。

A.CHOP方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼)

B.MTX方案(甲氨蝶呤小剂量鞘内注射+甲氨蝶呤大剂量静脉输注)

C.CTX+美司钠(环磷酰胺+美司钠)

D.VEGF抑制剂+ALK抑制剂(贝伐珠单抗+奧希替尼)

E.EGFR抑制剂+PD-1抑制剂(曲妥珠单抗+帕博利珠单抗)

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第6题

证实了早期HER2阳性乳腺癌辅助阶段曲妥珠与帕托珠单抗相结合可以提高患者预后的临床研究是（)

A.NEOSPHERE研究

B.CLEOPATRA研究

C.APHINITY研究

D.DNOAH研究

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第7题

阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后，哪组患者可以获得最优OS获益()。

A.无症状/无疼痛,PSA<80ng/mL并且Gleason评分<8

B.无症状/无疼痛且未发生转移

C.未行联合化疗的mCRPC

D.无症状/无疼痛的mCRPC

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第8题

下列哪中临床研究类型不适合用于疗效判断（)

A.回顾性病例对照研究

B.前瞻性RCT研究

C.病例报告

D.队列研究

E.真实世界研究

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第9题

曲妥珠单抗的靶点是（)

A.HER2

B.VEGFR

C.EGFR

D.PD-L1

E.以上均错误

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第10题

下列需要进行靶点检测后才能使用的抗肿瘤有：（）

A.埃克替尼

B.贝伐珠单抗

C.曲妥珠单抗

D.西妥昔单抗

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第11题

第一个以癌基因为靶点的针对HER2阳性的乳腺癌转移患者的治疗药物是（)

A.利妥昔单抗

B.西妥昔单抗

C.帕尼单抗

D.曲妥珠单抗

E.尼妥珠单抗

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