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更多“生产过程中领料、产品的搬运、成品入库发运等，按《产品防护与交…”相关的问题
第1题
厂办室放行时应审核以下（）内容
A.出入库单据齐全，且单据上关于产品、物料的信息一致
B.批次生产使用的物料种类、数量与领料单一致
C.批次生产使用的物料经检验合格，且在保质期内
D.成品入库信息与入库单一致
第3题
下列各项中，应计入废品损失的有（）。
不需要返修、可降价出售的不合格产品成本
库存产成品因保管不善而损坏变质的产品成本
产品入库后发现的不可修复废品的生产成本
生产过程中发生的不可修复废品的生产成本
第4题
入库叉车工在当班生产结束后与生产部后段操作工核对数量，对当班生产产品的合格样与目的样的数量进行记录，填写（）
A.《成品入库单》
B.《产品入库货位记录》
C.《包装组产品入库记录》
第6题
针对生产过程中可能出现的安全隐患如何预防（）
A.定期对操作人员培训产品工艺及操作规范
B.所有冰柜安装温度监测仪、断电报警装置，防止冰柜断电及故障
C.对关键工序安排专人不定时抽检
D.生产领料时安排领料人自行去仓库领料
第7题
仓储基本生产作业过程包括（)。A.接运、发运与配送、流通加工等B.运输、装卸搬运、设备维修、包装加工
仓储基本生产作业过程包括()。
A.接运、发运与配送、流通加工等
B.运输、装卸搬运、设备维修、包装加工等
C.先进设备研制、作业设备制造、设备维护等
D.货物入库、储存保管和出库等
第10题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和（）。
A.注册要求
B.质量标准
C.内控标准
D.放行标准
