题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

AURA3研究奥希替尼组的PFS是（）

A.3.1个月

B.4.2个月

C.8.9个月

D.10.1个月

答案

D、10.1个月

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第1题

FLAURA研究中，奥希替尼治疗21L858R亚组人群PFS的HR是多少？（)

A.0.46

B.0.51

C.0.43

D.0.54

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第2题

Flaura研究中，19del亚组中奥希替尼的PFS？（)

A.14.4个月

B.18.9个月

C.21.4个月

D.38.6个月

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第3题

针对异议:FLAURA研究，亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人，我们应传达的关键信息包括（)。

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第4题

WJTOG3405研究中，吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。（)

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第5题

2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为？（)

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第6题

关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期肺肉瘤样癌（PSC)和其他NSCLC患者的II期临床研究（NCT02897479).以下说法正确的是？（)

A.研究纳入了35.7%的PSC患者，比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究

B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月

C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月

D.未报道相关间质性肺炎的发生

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第7题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是（）。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第8题

AURA3研究脑转移患者的PFS是（）

A.15.2个月

B.8.5个月

C.8.9个月

D.10.1个月

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第9题

奥希替尼的常见不良反应包括（）

A.腹泻

B.皮疹

C.皮肤干燥

D.间质性肺炎

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第10题

甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎)说明书规定的保存有效期是（)

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

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第11题

EGFRT790M突变阳性的肺恶性肿瘤患者宜选择（)。

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.奥希替尼

D.埃克替尼

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