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[多选题]

按照国家卫生健康委制订的《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,要求抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,具有下列哪些特点的药物应归为限制级管理()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格

B.禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

C.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

D.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

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ABCD

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第1题
根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行__管理()

A.按价格

B.分类

C.分级

D.按用途

E.按作用机制

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第2题
国家卫生健康委办公厅印发《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》的月份()

A.3月份

B.6月份

C.9月份

D.12月份

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第3题
根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

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第4题
医疗机构有下列情形之一的,由县级以上卫生健康行政部门责令限期改正;逾期不改的,进行通报批评,并给予警告;造成严重后果的,对负有责任的主管人员和其他直接责任人员,给予处分()

A.未建立抗肿瘤药物管理组织机构或者未指定专(兼)职技术人员负责具体管理工作的

B.未建立抗肿瘤药物管理规章制度的

C.抗肿瘤药物临床应用管理混乱的

D.不配合卫生健康行政部门组织的抗肿瘤药物临床应用监测工作,未按照抗肿瘤药物临床应用监测要求上报相关信息的

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第5题
抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括()
A.《处方管理办法》《抗肿瘤药物临床应用管理办法》《医疗机构处方审核规范》《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规、规章规范B.肿瘤诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等C.有关临床用药指南、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则D.肿瘤综合治疗的理念和知识
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第6题
医疗机构抗肿瘤药物管理组织机构的主要职责是()

A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施

B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件,并组织实施

C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施

D.对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育

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第7题
抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,一般分为()

A.普通使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.随意使用级

E.经验使用级

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第8题
抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为:()

A.限制使用级和普通使用级

B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级

C.普通使用级和特殊使用级

D.限制使用级和特殊使用级

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第9题
卫生健康行政部门应当将医疗机构抗肿瘤药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系;将抗肿瘤药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评价的重要指标()
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第10题
根据抗肿瘤药物临床应用分级管理的划分标准,抗肿瘤药物可分为普通使用级和限制使用级()
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