题目内容
（请给出正确答案）
A.• 玻璃器皿/取样容器必须清洁
B.• 除标准设备清洗外，许多分析方法需要对取样容器和分析用的玻璃器皿进行特殊的预处理
C.• 必须按照指导和根据工作环境以及进行的任务穿戴实验室服装、手套、护目镜等防护服。 （在实验室中以及在进行取样时）
D.在需要时，实验室或生产中必须要有正确存储样本所必需的存储条件（冰箱、恒温室等）
E.• 每次进行样本涂板时，必须准备微生物控制板，以检查试剂和培养基的无菌状态，从而确保不会报告假阳性结果
答案
E、• 每次进行样本涂板时，必须准备微生物控制板，以检查试剂和培养基的无菌状态，从而确保不会报告假阳性结果
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下列各项中，注册会计师应在业务约定书中予以明确的内容有（）。
A．审阅业务的目标
B．预期提交的报告样本
C．预期发表的审阅意见类型
D．有关不能信赖财务报表审阅提示错误、舞弊和违反法规行为的说明
A.日常工作中标本较少，不需要每次做室内质控
B.标本质量对检测结果影响很小
C.不需要做阴性或阳性对照，凭工作经验判断测定结果有效性即可
D.只要实验人员学历高，不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作
E.实验室工作人员(who)，采取一定的方法和步骤(what)，连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度，旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。
A.申办者试验前监查报告
B.试验用药品的包装盒标签样本
C.试验用药品的检验报告
D.盲法试验的揭盲程序
E.总随机表
A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备
B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员
C.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
D.具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段
样品登记的一般内容，不包括下列哪一项（）。
A.样本名称
B.出厂日期
C.采样人
D.粉碎程度
A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
B.样本人员在药品样本时，应深入细致检查药品储藏条件
C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
D.药品抽检检验就可以按照检验成本缴纳费用
审计师关于样本规模的决定最可能根据以下哪项内容做出？
A.证据的相关性
B.证据的权威性
C.证据的有力程度
D.证据的充分性
A.必须正确地确定抽取样本的方法，使样本对母体有充分的代表性
B.恰当地确定样本数目
C.加强抽样调查的组织工作，提高工作质量
D.选择好的总体进行调查
E.适当地增加样本数目
