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轻度肝功能损伤的mCRPC患者使用阿比特龙时,起始剂量应为()。
A.1000mg口服,每日一次
B.750mg口服,每日一次
C.500mg口服,每日一次
D.250mg口服,每日一次
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A.1000mg口服,每日一次
B.750mg口服,每日一次
C.500mg口服,每日一次
D.250mg口服,每日一次
A.基线轻度肝功能损害的患者不需要调整剂量
B.基线轻度肝功能损害的患者需要按1/2剂量服用
C.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不需要调整剂量
D.严重肝功能损害(Child-PughC级)患者不得使用本品
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.阿比特龙延长了8.3个月
B.阿比特龙延长了8.5个月
C.恩扎卢胺延长了8.3个月
D.恩扎卢胺延长了8.5个月
A.非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)
B.转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)
C.新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月
D.新诊断的低危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),不包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月
A.后续mCRPC治疗阶段,阿帕他胺组相比较于单纯ADT治疗组后续生活质量更差
B.后续mCRPC治疗阶段,阿帕他胺组的生活质量显著提高
C.后续mCRPC治疗阶段,在长达1年的观察期间,未观察到阿帕他胺组对后续生活质量的影响
D.后续mCRPC治疗阶段,单纯ADT治疗组的生活质量获得了显著改善
A.肾功能损害患者禁用
B.对肾功能损害患者,需按1/2剂量服用
C.对肾功能损害患者,无需进行剂量调整
D.建议重度肾功能损害的患者谨慎使用
A.不建议使用NSAA的传统CAB
B.对首次表现为M1期且适合该方案的患者,进行ADT联合醋酸阿比特龙加泼尼松/阿帕他胺/恩扎鲁胺治疗(强烈推荐)
C.建议二线使用传统CAB
D.建议二线使用多西他赛
A.以前使用阿奇霉素后有艰难梭菌相关性腹泻的患者
B.已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏
C.以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者
D.以前使用阿奇霉素后有恶心、呕吐、腹泻、腹痛的患者
A.已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类及酮内酯类药物;以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸的
B.已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类及酮内酯类药物;以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的
C.阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类及氨基糖苷类;肝功能不全病史的
D.阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类及奎诺酮类;以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的
A.常见的不良反应是头痛及胃肠道反应,严重者可引起肝功能损害、贫血
B.孕妇、哺乳期、贫血患者、神经系统疾病患者慎用
C.阿昔洛韦不良反应较多、一种严重是可引起贫血、血尿、低血压等
D.阿昔洛韦输液时必须输入适量的水、以免结晶影响肾功能
E.利巴韦林大量长期使用可致贫血和免疫抑制
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者