合并肝硬化患者的非靶病灶肿瘤反应评估的特别推荐包括()
A.门静脉癌栓考虑为可测量病灶
B.肝门区淋巴结短径≥20mm,则认为恶性病灶
C.肝门区淋巴结短径≥30mm,则认为恶性病灶
D.可测量病灶为缓解、稳定但伴有治疗出现的腹水中有肿瘤细胞,则评价为进展
E.可测量病灶为缓解、稳定但伴有治疗出现的胸腔积液中有肿瘤细胞,不评价为进展
B
D
解析:参考解析:见答案。
A.门静脉癌栓考虑为可测量病灶
B.肝门区淋巴结短径≥20mm,则认为恶性病灶
C.肝门区淋巴结短径≥30mm,则认为恶性病灶
D.可测量病灶为缓解、稳定但伴有治疗出现的腹水中有肿瘤细胞,则评价为进展
E.可测量病灶为缓解、稳定但伴有治疗出现的胸腔积液中有肿瘤细胞,不评价为进展
B
D
解析:参考解析:见答案。
A.病理确认胰腺腺癌,影像提示胰周淋巴结转移,属于远处转移,可进行筛选
B.患者既往接受含铂化疗18周,后使用替吉奥维持治疗2周,停药4周后可入组治疗
C.患者2019.12行胰腺癌手术治疗,术后2020.01-03有4周期的含铂化疗,2020.07复发合并远处转移,该辅助治疗算作一线,患者无法进行筛选
D.经中心实验室确认的BRCA或PALB2体细胞突变可继续筛选
E.根据RECIST1.1进行肿瘤评估,基线时有无靶病灶和或非靶病灶都可以入组
A.基线评估时有超过一个以上可测量病灶时,应记录并测量
B.每个器官不超过 5个
C.只有一个或两个累计器官的患者 多选择两个或四个靶病灶作为基线测量病灶
D.所有病灶总数不超过 5 个
A.NAFLD患者起病隐匿且肝病进展缓慢,NASH患者肝纤维化平均7-10年进展一个等级,间隔纤维化和肝硬化是NAFLD患者肝病不良结局的独立预测因素
B.非酒精性肝脂肪变患者随访10-20年肝硬化发生率仅为0.6%-3%,而NASH患者10-15年内肝硬化发生率高的15%-25%
C.NASH肝硬化患者应该根据相关指南进行胃食管静脉曲张和HCC的筛查,有足够证据推荐对NAFLD患者筛查结直肠肿瘤
D.鉴于NAFLD与T2DM互为因果,建议NAFLD患者定期检测空腹血糖、糖化血红蛋白,甚至做口服糖耐量试验,以筛查糖尿病
E.鉴于肥胖症、高血压病、T2DM和MetS是NAFLD患者疾病进展的危险因素,需加强这类患者代谢、心血管和肝病并发症的监测,合并胰岛素抵抗和(或)腹型肥胖的瘦人NAFLD同样需要定期随访
A.合并严重的临床情况或靶器官损害,需要进一步评估治疗
B.测量血压水平达2级,需要进一步评估治疗
C.怀疑继发性高血压患者
D.妊娠和哺乳期妇女
E.高血压急症及亚急症
A、高血压伴发多重危险因素或靶器官损害而处理困难者
B、合并严重的临床情况或靶器官损害需进一步评估治疗
C、怀疑继发性高血压患者
D、妊娠和哺乳期妇女
E、高血压急症及亚急症
A.以整个试验研究过程中所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照,直径和相对增加至少20%
B.出现一个或多个新病灶
C.评价中一直以基线时所有测量的靶病灶直径之和为参照
D.满足直径和的绝对值增加至少5mm(所有测量的靶病灶直径之和的最小值为参照)
A.难治性高血压
B.随访过程中出现新的严重临床疾患或原有疾病加重
C.患者服降压药后出现不能解释或难以处理的不良反应
D.高血压伴发多重危险因素或靶器官损害而处理困难者
E.合并严重的临床情况或靶器官损害需进一步评估治疗