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[单选题]

下列抗血管生成药物中,属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂的是:ABD()

A.尼达尼布

B.阿帕替尼

C.贝伐珠单抗

D.安罗替尼

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A、尼达尼布

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第1题
西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等属于以下哪类靶向药物()

A.抗血管生成类药物

B.小分子酪氨酸激酶抑制剂

C.单克隆抗体类药物

D.其他小分子靶向药物

E.多靶点小分子靶向药物

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第2题
常见靶向药物的分类有哪些()

A.单克隆抗体类药物

B.小分子酪氨酸激酶抑制剂

C.多靶点小分子靶向药物

D.抗血管生成药物

E.其他小分子靶向药物

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第3题
患者家属不希望患者知道得了肿瘤,并希望得到有效治疗,安罗替尼推荐的理由()
A、安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,抗肿瘤血管生成同时抑制肿瘤生长

B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便

C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低

D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注

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第4题
人参皂苷可通过减少血管紧张素Ⅱ、内皮素含量,减轻自由基损伤,刺激心肌梗死区血管生成和侧枝循环的建立抗心肌缺血损伤,反应了中药什么药理作用特点()

A.中药药理作用与中药功效存在不一致

B.中药作用的量效关系复杂

C.中药作用的多靶点性

D.中药作用的时效关系

E.中药作用的双向性

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第5题
单靶点抗血管生成治疗“饿不死肿瘤”的原因有()

A.肿瘤细胞激活除PDGF/PDGFR轴之外的旁路,实现耐药

B.肿瘤细胞激活除VEGF/VEGFR轴之外的旁路,实现耐药

C.肿瘤细胞激活除FGF/FGFR轴之外的旁路,实现耐药

D.以上均不是

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第6题
以下哪项研究中实验组用药方案中联合了抗血管生成药物?()

A.CheckMate227

B.KEYNOTE-189

C.KEYNOTE-042

D.IMpower150

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第7题
抗血管生成药物联合放疗达到协同增效的理论基础是()

A.细胞在低氧环境下受射线时,细胞的放射敏感性会明显降低

B.有氧情况照射时细胞的放射敏感性是乏氧时的三倍

C.在模型中,使用抗血管生成药物明显增加肿瘤组织氧分压

D.放疗后使用抗血管生成药物相比单纯放疗明显延缓肿瘤增殖

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第8题
Virchow三角中血管壁损伤的因素不包括()

A.肿瘤侵袭

B.吸烟

C.感染

D.动脉导管化疗

E.抗血管生成药物导致内皮损伤

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第9题
下列选项中,不属于肾小球性高血压发生机制的是()

A.钠、水潴留

B.血管内皮素分泌增多

C.肾素分泌增多

D.肾内激肽释放酶-激肽生成减少

E.前列腺素生成减少

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第10题
ACEI类药可扩张血管,防止并逆转心肌肥厚与构形重建,降低心功能不全的病死率。下列药物与ACEI类药物合用的说法错误的是()?

A.非甾体抗炎药可减少ACEI的血管扩张效应

B.ACEI常与其他抗高血压药联用治疗高血压,尤其是与噻嗪类利尿剂联用,利大于弊

C.留钾利尿剂比如螺内酯可加重ACEI引起的高钾血症,故应避免联合

D.ACEI与二氢吡啶类CCB联用治疗高血压,可加强降压作用并增加抗动脉粥样硬化和靶器官保护作用

E.ACEI可能会导致味觉障碍

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第11题
应考虑将中成药作为多模式治疗的重要组成部分,有下列哪些原因()

A.Ⅲ型前列腺炎发病机制复杂,临床表现多样,西药单靶点治疗效果并不理想,需要多药联用,但同时可能增加药物不良反应

B.中成药有多组分、多靶点、多途径的优点

C.中成药不会引入明显的副作用

D.中成药在III型前列腺炎的治疗种,疗效甚微,只是起辅助的治疗作用

E.西药与中成药疗效平缓持久低毒的特点形成互补,使患者获益

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