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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应向收货方提供哪些资料()

A.疫苗运输的设备类型

B.起运和到达时间

C.本次运输过程疫苗的运输温度记录

D.发货单和签收单

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D、发货单和签收单

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第1题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于第二类疫苗流通管理的说法正确的是()。

A.经过审查核准药品批发商企业可以经营并物流配送第二类疫苗

B.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位

C.疫苗生产企业应当轻易向县级疾病防治掌控机构物流配送第二类疫苗,严禁委托物流配送

D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用但不可以收取储存、运输费用

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第2题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()。

A.疾病预防控制机构

B.接种单位

C.其他疫苗批发企业

D.疫苗零售企业

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第3题
《疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。()
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第4题
国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。()
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第5题
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至疫苗有效期满后不少于3年备查。()
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第6题

()指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。

A.市级以上人民政府卫生健康主管部门

B.市级以上疾病预防控制机构

C.县级以上人民政府卫生健康主管部门

D.县级以上疾病预防控制机构

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第7题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第8题
符合条件的医疗机构接种新冠病毒疫苗由什么部门指定()。

A.县级疾病预防控制机构

B.县级及以上卫生健康主管部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构

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第9题
2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定,直接向疾控机构供应,疾控机构按照规定向接种单位供应,配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范,全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求,而且能够做到实时地监测、记录温度,以保证疫苗的质量。这体现了()。

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

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第10题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第三十九条规定,接种单位接收疫苗时,对不能提供本次运输、储存全过程的温度监测记录或者温度控制不符合要求的,应当立即向哪些部门报告()

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.市级及以上疾病预防控制中心

D.不用报告

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第11题
违反本法规定,疾病预防控制机构、接种单位以外的单位或者个人擅自进行群体性预防接种的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门责令改正,没收违法所得和违法持有的疫苗,并处违法持有的疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,货值金额不足五万元的,按五万元计算。()此题为判断题(对,错)。
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