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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年

A.2

B.3

C.1

D.6个月

答案

1

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第1题

批记录应当由______负责管理，至少保存至兽药有效期后______年。

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第2题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第3题

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存几年：（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第4题

各种生产记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于()年。

A.3

B.5

C.6

D.7

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第5题

零售药店的销售记录及相关凭证应当至少保存（)A.3年B.2年C.5年D.药品有效期满后2年

零售药店的销售记录及相关凭证应当至少保存()

A.3年

B.2年

C.5年

D.药品有效期满后2年

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第6题

过程中的所有记录及凭证应当至少保存（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年

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第7题

除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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第8题

销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其销售记录应保存几年（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第9题

按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：()

A.4年

B.3年

C. 2年

D.1年

E.5年

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》，记录及相关凭证应当至少保存几年？（）

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

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第11题

医疗器械购进记录必须保存至超过有效期或保质期满后（)年。

A.3

B.5

C.2

D.1

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