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[单选题]

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

E.四个级别

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第1题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,分别是()、()、()、()。
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第2题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,分别是()、()、()、()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,分别是()、()、()、()

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第3题
《药品生产质量管理规范》将制剂生产的洁净室空气洁净度分为四个级别,分别是()、()、()和()无菌粉末针剂分装环境的空气洁净度为百级或局部百级。
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第4题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第5题
生产洁净室(区)的空气洁净度分级为()。

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

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第6题
进入洁净室(区)的()必须净化,并根据()划分空气洁净度等级洁净室(区)内空气的()和()应定期监测,监测结果应()。
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第7题
不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。
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第8题
药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。
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第9题
空气洁净度级别不同的相邻房间之间的静压差应大于(),洁净室(区)与室外大气的静压差应大于(),并应有指示压差的装置。
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第10题
洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应(),洁净室(区)与室外大气的静压差应(),并应有指示压差的装置。
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