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据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
D、伴X染色体隐性遗传病
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
D、伴X染色体隐性遗传病
A.EGFR20号外显子T790M突变
B.EGFR21号外显子L858R突变
C.EGFR21号外显子L861Q突变
D.EGFR19号外显子缺失
E.ALK基因融合
A.细胞自噬所需水解酶在溶酶体中合成
B.细胞自噬过程是由基因决定的
C.细胞自噬过程会发生在个体的胚胎发育阶段
D.提高细胞自噬能力可治疗某些变性蛋白在细胞中堆积所引起的疾病
A.人类除干细胞外,多数体细胞随着复制能力下降其端粒的长度随年龄增加而缩短,端粒缩短到一定程度,细胞不再分裂,不能传代,最终衰老直至死亡
B.衰老细胞表面存在由基因调控的膜蛋白,这种蛋白使细胞DNA合成受阻,导致细胞分裂停止,进而衰老死亡
C.机体的体细胞产生突变,使功能下降,从而导致生物的衰老和死亡
D.机体在合成蛋白时发生差误,形成差误蛋白或差误聚合酶,两者在机体的累积,导致衰老
E.一切生物的生长,发育,成熟,衰老和死亡都是按预定程序安排(生物钟)进行的
对于一对基因控制的性状,突变的发生有四种情况,下面选项中哪一个表述是错误的()。
A.AA→Aa
B.Aa→aa
C.aa→AA
D.Aa→AA
A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生
B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生
C.同一基因能多次重复产生一种突变
D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因
A.通量低
B.检测灵敏度和测序深度相关,在肿瘤体细胞突变检测时灵敏度为10%
C.疾病表型和基因型的关系有赖于生物信息解读
D.适用于大规模基因组测序,基因表达分析、非编码小分子RNA的鉴定、转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等
E.全基因组测序成本低