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更多“小剂量片剂中的每片含量偏离标示量的程度（）。”相关的问题
第1题
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇..
某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，按照
为915计算，求其占标示量的百分含量。
第2题
关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
第9题
氟尿嘧啶注射液规格为5ml∶0.125g，含量测定方法如下：精密量取本品1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，再精密量取稀释液1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法，在265nm处测得吸收度为0.550，以为552，计算氟尿嘧啶相当于标示量的百分含量为（）
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
第10题
分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度(即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数(E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。
分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量操作如下：精密量取本品1ml于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取此稀释液5ml于另一100ml量瓶中，加水至刻度（即每1ml含盐酸普鲁卡因10μg)，摇匀，照分光光度法在290nm的波长处测定吸收度A为0.672，按C13H20N2O2·HCl的吸收系数（E%1cm)为680计算，即得。按标示量为2%计算本品的含量。
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第11题
下列关于《中国药典》中含量限度的规定，正确的有（)
A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示
B.炔诺酮含量限度为：按干燥品计，含C20H26O2应为97.0%~102.0%，指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%
C.高效液相色谱法测定时，以保留时间定量
D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法
E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示
