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[多选题]
根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.假药
B.按假药论处的药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
按劣药论处的情形是()。
A.被污染的
B.变质的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
