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[填空题]

医疗机构临床实验室质量管理记录至少保存()年。

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第1题

临床实验室的质量管理记录保存期限至少为。()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第2题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录至少保存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题
根据《药品经营质量管理规范》,记录及相关凭证应当至少保存几年?()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第4题
根据《药品生产质量管理规范》,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少 保存至药品有效期后()

A.1 年

B.5 年

C.30 日

D.15 日

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第5题
定点医疗机构应按医疗档案管理要求,建立门诊日志、治疗记录等相关档案,为参保人员提供基本医疗服务过程中形成的相关材料和数据至少保存()年

A.1

B.2

C.3

D.5

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第6题
输血后空血袋保留24小时,交叉配血报告单、医师应当将患者输血适应症的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历;《临床输血治疗知情同意书》、《输血护理记录单》随病历保存其它临床用血相关医学文书至少保存()年。

A.5

B.6

C.8

D.10

E.12

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第7题
《便携式血糖仪临床操作和质量管理指南》(2021版)规定医疗机构每年至少进行()次便携式血糖仪与本医疗机构检验科生化分析仪之间的方法学比对。

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

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第8题
江苏省苏卫妇幼〔2018〕19 号《关于加强产前诊断(筛查)技术管理的通知》文件中,要求实验室定期参加室间质量评价,下面说法正确是()

A.每年须参加国家卫计委临床检验中心组织的室间质量评价并取得合格证书

B.江苏省产前诊断中心组织的室内质控室间比对活动并取得合格证书

C.不合格结果应查找原因并采取纠正措施,同时进行文件化记录

D.文件记录保存 10 年以上

E.不合格结果应查找原因并采取纠正措施,不需要进行文件化记录

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是()。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

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第10题
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存年,精神药品处方至少保存年。

A.52

B.32

C.21

D.23

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