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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《药品管理法》规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（)要求。

A.市场化

B.专业化

C.职业化

D.现代化

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第1题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第3题

新修订《药品管理法》规定，( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

新修订《药品管理法》规定，（)对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.不良反应报告

B.不良反应检测

C.国家建立药物警戒制度

D.合理用药服务

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第5题

根据《药品管理法》规定：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

A.15～30倍的罚款

B.10～20倍的罚款

C.10～30倍的罚款

D.5～10倍的罚款

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第6题

根据《药品管理法》第75条规定：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）

A.2～5倍的罚款

B.1～3倍的罚款

C.1～5倍的罚款

D.2～4倍的罚款

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第7题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

根据新《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（)

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第10题

根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持（)的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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第11题

为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据以下（）等有关法律法规、规章制度，制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范（试行）》

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