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关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是()
A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
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眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过10G
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A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过10G
A.除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.除另有规定外,中药散剂水分不得过9.0%
C.制备含有毒性药的散剂,应采用配研法混匀并过筛
D.除另有规定外,眼用散剂应为最细粉
E.用于烧伤治疗的散剂如为非无菌制剂,应在标签上标明“非无菌制剂"
A.滴眼剂是直接用于眼部疾病的无菌制剂
B.眼用溶液剂的pH应兼顾药物的溶解性、稳定性和刺激性的要求
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小大于50μm的颗粒不得超过2粒
D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须达到无菌
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,对治疗效果不利
A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查
B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂
C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象
D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散
E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离
A.除另有规定外,口服溶液剂的溶液,口服混悬剂的分散介质常用纯化水
B.口服混悬剂的混悬物应分散均匀,放置后有沉降物,经振摇后应再分散
C.口服混悬剂在标签上应注明用前摇匀
D.以滴计量的滴剂在标签上要注明每毫升或每克液体制剂相当的滴数
E.除另有规定外,口服溶液剂的溶剂、口服混悬液的分散介质常用注射水
A.静脉注射给药的生物利用度最高
B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效
C.眼用制剂以固体制剂最为方便
D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性
E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性
A.局部用散剂应为最细粉
B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料,内服散剂应不含辅料
C.分剂量散剂多为内服散剂
D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具
E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
A.能明显缓解骨痛
B.临床应用制剂主要为依降钙素和鲑降钙素
C.鲑降钙素在提升骨密度及预防脆性骨折等方面的疗效极佳
D.目前推荐用于缓解骨折围手术期疼痛症状及减轻骨折后废用性骨丢失
A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部,对眼部无刺激
C.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂
E.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过九号筛
A.脂质体的药物包封率通常应在l0%以下
B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物