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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

微生物限度标准:非无菌制剂中不得检出白念珠菌(1g、1ml或10cm2)的是()。

A.口服固体制剂

B.口服液体制剂

C.阴道给药制剂

D.直肠给药制剂

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第1题
【微生物限度】除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:()。

A.微生物计数法(通则1105)

B.控制菌检查法(通则1106)

C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)

D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)

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第2题
关于无菌器械保存液和消毒剂的描述,下列哪项是正确的()

A.无菌器械保存液应该是无菌的,最多允许检出少量微球菌

B.使用中消毒剂细菌总数应≤200cfu/mL,致病性微生物不得检出

C.无菌器械保存液细菌总数应≤5cfu/mL,致病性微生物不得检出

D.使用中消毒剂细菌总数应≤100cfu/ml,致病性微生物不得检出

E.使用中消毒剂细菌总数应≤10cfu/ml,允许检出金黄色葡制球菌

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第3题
检验不出活的微生物或者仅能检出极少数的非病原微生物,而且其在一定保存期内不至于引起食品变质腐败。这种作用方式是()。

A.消毒

B.防腐

C.抑菌

D.灭菌

E.商业无菌

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第4题
2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第5题
洗手合格标准:卫生手消毒监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm2,外科手消毒监测的细菌菌落总数应≤5cfu/cm2。各区域工作的医务人员的手,均不得检出致病微生物。()
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第6题
下列关于《中国药典》中含量限度的规定,正确的有()

A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示

B.炔诺酮含量限度为:按干燥品计,含C20H26O2应为97.0%~102.0%,指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%

C.高效液相色谱法测定时,以保留时间定量

D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法

E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示

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第7题

碳酸饮料的微生物指标中细菌总数为(),大肠杆菌总数为(),致病菌数为()。

A.≤100个/ml

B.<100个/ml

C.≤10个/ml

D.<10个/ml

E.<10个/100ml

F.<6个/100mlG<6个/mlH不得检出

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第8题
除了软膏剂的一般检查项目以外,用于烧伤或严重创伤的软膏剂还应检查()。

A.装量

B.微生物限度

C.无菌

D.外观

E.粒度

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第9题
以下监测的控制指标中不正确的是()。

A.凡经消毒的物品不能检出任何微生物

B.手术室医务人员手上带菌数应该少于5个/cm2

C.新生儿室、儿科病室的物体表面不得检出沙门氏菌

D.手术室、产房、新生儿室空气中含菌量应该少于200个/m3

E.紫外线消毒灯管在使用中的功率应该大于70μW/cm2

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第10题
关于纤支镜消毒管理正确的是()

A.消毒剂浓度必须每天定时监测并做好记录,保证消毒效果,消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限

B.消毒后的纤支镜应当每季度进行生物学监测并做好记录

C.灭菌后的纤支镜应当每月进行生物学监测并做好记录

D.消毒后的纤支镜合格标准为:细菌总数小于20CFU/件,不能检出致病菌

E.灭菌后的纤支镜合格标准为:无菌监测合格

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第11题
医院环境监测中的致病性微生物的检测是指乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物,并在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员的手还不得检出沙门菌。()此题为判断题(对,错)。
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