TAS-102的用法用量是如何确定的说法正确的是()
A.TAS-102在美国和日本进行了多项I期临床研究以确定给药方案
B.9801/9802/9803是研究不同给药天数的3项研究,最后根据疗程中的总剂量、以及不良反应的发生率,确定给药方案
C.9804/9805研究是研究不同给药次数的2项研究;根据连续性和便利性,确定给药次数为1日2次给药
D.根据给药剂量爬坡,剂量限制性毒性和生存结果,确定给药方案
A.TAS-102在美国和日本进行了多项I期临床研究以确定给药方案
B.9801/9802/9803是研究不同给药天数的3项研究,最后根据疗程中的总剂量、以及不良反应的发生率,确定给药方案
C.9804/9805研究是研究不同给药次数的2项研究;根据连续性和便利性,确定给药次数为1日2次给药
D.根据给药剂量爬坡,剂量限制性毒性和生存结果,确定给药方案
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药品不良反应是指合格药品在一般用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应
A.口服,一次10mL,一日2次
B.口服,一次10mL,一日3次
C.口服,一次15mL,一日2次
D.口服,一次20mL,一日2次
A.有,掰开,倒入嘴中
B.有,可倒出药粉,温水吞服
C.无,可倒出药粉,温水吞服
D.有,可倒出药粉,开水吞服
A.TAS-102是胸苷类似物,而S-1是5-FU的衍生物,属于氟尿嘧啶类药物
B.TAS-102与S-1都是由大鹏公司基于增效减毒的研发理念完成研发的,在抗肿瘤成分的基础上加上生物调节剂
C.S-1中的FT主要代谢产物FdUMP能够与TS以及四氢叶酸(LV)生成三元复合物,通过抑制TS酶的活性,导致DNA合成受限,发挥抗肿瘤作用
D.TAS-102中TPI能抑制TP酶活性,从而抵抗5-FU耐药,而S-1无此机制
A.用法指给药途径,如:口服、皮下注射等
B.用量指用药频次,如每日三次
C.用量指剂量,如每次0.45mg
D.用药时间指开始服用该药的时间
E.用药时间指此时间段内一共服用此药的时间
根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()。
A.药品用法可以用规范的中文、英文书写.不得使用其他语言或缩写体
B.每张处方只限一名患者用药。字迹清楚,不得涂改
C.药品名称应当用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以用规范的英文名称书写
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用。特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名