如果结果不匹配，请 
更多“注册项目在受理后（）个工作日内，质量注册部项目主审人应组织制…”相关的问题
第1题
直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册
的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。
第7题
项目结题后，质量注册部项目主审人应在一月内按华润双鹤总部档案室的要求完成（），（），质量注册部文件管理员负责核对，质量注册部负责人签字批准后移交
A.对档案的整理
B.对资料的整理
C.并填写移交档案清单
D.并移交档案
第10题
在质量动态调整中，不属于申请撤标给企业免受处罚的是（)
A.药品注册批件过期
B.因为原料上涨，现有价格无法执行的药品
C.产许可证过期且未取得国家药监局受理通知书的
D.药品已停止生产的
第11题
关于施工企业质量管理体系的说法，正确的是()。
A.质量管理体系认证应按申请受理、审核、审批与注册发证等程序进行
B.施工企业质量管理体系获准认证的有效期为3年
C.企业获准认证后第三年接受认证机构的监督管理
D.撤销是一种自愿行为，撤销认证1年以后可重新提出认证
E.证书持有者变更，可按规定重新换证
