题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
在中华人民共和国境内从事（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《药品流通监督管理办法》
A.药品销售
B.药品生产
C.药品购销
答案
C、药品购销
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A.从事建设工程的新建
B.从事建设工程的扩建、改建
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D.以上三者
在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
A.中国境内发生的对外贸易行为原则上均适用
B.适用于在中国从事对外贸易的中国及外国的法人、其他组织和个人
C.对其颁布实施以前的事件和行为无追溯力
D.新增了对外贸易救济与对外贸易调查内容
