题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

药物寄送到中心后收集试验用药标签样本，药检报告，药物及其它物资的交接单，归档在研究者文件夹与监查文件夹中（）

答案

是

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第1题

患有哮喘的孩子，家长应学会正确使用吸入剂（通过鼻腔或口腔将药物吸入气管的一种哮喘药常用剂型），并在家中备有吸入剂，以便在孩子哮喘发作时应急使用，病情严重时应于用药后及时将孩子送到医院就诊（）

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第2题

患者，男，72岁，患有冠心病3年，因急性发作人住当地人民医院治疗，药师对患者人院后开展药物重整工作。有关药物重整工作，错误的说法是（）

A.与家属沟通，收集患者在人院前用药信息，形成用药清单

B.整理医嘱用药，发现不适当用药，与医疗团队成员讨论并调整治疗药物，形成新的用药清单

C.必要时指导医疗团队制定新的治疗用药方案，根据具体情况决定是否开展治疗药物监测

D.当患者转科或转人其他医疗机构时，药物重整记录表应交接给相应医疗团队

E.所有药物重整的结果（继续用药、停药、加药、恢复用药、换药）均应记录，并注明时间及原因

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第3题

输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的事项不含（)。

A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识

B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等

C.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等

D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜

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第4题

以下不是皮下注射的目的（）

A.不宜口服给药，需要在短时间内发挥药效的小剂量药物

B.预防接种

C.局部麻醉用药

D.药物过敏试验

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第5题

关于IV期临床试验，以下哪个描述是最合适的（）

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

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第6题

扫描“执行成功“后需要扫描”结束用药“的药品标签包括（）

A.输液类药品标签

B.长期口服药品标签

C.临时口服药品标签

D.外用药药品标签

E.领药药品标签

F.注射类药品标签

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第7题

给药前了解患者的病情、给药目的、（）、（）、（）等内容，必要时根据医嘱进行药物过敏试验，详细告知患者所给药品的性能、用法、用量及副作用，取得患者的配合

A.用药史

B.家族史

C.过敏史

D.遗传史

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第8题

超说明书用药需满足以下哪些条件（）

A.无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第9题

特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件（）

A．在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可代替药品而需超说明书用药时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案B．超说明书用药的目的不是试验研究，用药的目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究C．应有确凿循证医学证据，例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D．患者过去有接受过超说明书用药的治疗

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第10题

根据处方管理办法制度，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）

A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有重复给药现象

F.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第11题

合理的超说明书用药应满足以下哪些条件？（）