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国家对医疗器械实行分类管理,其中:第三类是指()的医疗器械。

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第1题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,以下哪种说法是错误的()

A.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.第一类是风险程度低,不需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

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第2题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第3题
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为()类

A.1

B.2

C.4

D.3

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第4题
国家对医疗器械按照风险程度实行()。

A.特殊管理

B.药品保管

C.分类管理

D.药品储备

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第5题
第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第6题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第7题
医疗器械经营实施分类管理,其中经营第一类医疗器械需要进行备案。()
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第8题
()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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第9题
国家对密码实行分类管理,密码分为()。

A.核心密码

B.普通密码

C.商用密码

D.一般密码

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第10题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:()

A.分类管理

B. 专人管理

C. 科学管理

D. 特殊管理

E. 注册管理

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第11题
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对,错)。
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