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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

疑似预防接种异常反应发生后,现场调查人员应收集下列哪些资料:()

A.病人的预防接种史、既往健康状况、家族史等

B.疫苗的运输条件、过程、储存情况等

C.接种现场组织实施情况、接种人员的资质

D.接种同批次疫苗其他人员的反应情况

E.当地相关疾病的发病情况

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第1题
县级CDC调查严重疑似预防接种异常反应后应在30天内撰写调查报告。()
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第2题
疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率应≥90%。()
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第3题
县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后,要求在24小时内开展调查。()
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第4题
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的;或收到预防接种异
常反应调查诊断的申请,应在()日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。

A.2

B.3

C.5

D.7

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第5题
因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

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第6题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第7题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.疾病预防控制机构

B.疫苗生产企业

C.接种单位及其执行职务的人员

D.各级各类医疗机构

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第8题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.既往发生类似反应的情况

D.姓名、性别、年龄等基本信息

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第9题
药品监督管理部门、卫生健康主管部门等部门在疫苗监督管理工作中有下列哪些情形的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分;情节严重的,依法给予开除处分;造成严重后果的,其主要负责人应当引咎辞职()

A.未履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处

B.擅自进行群体性预防接种

C.瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件

D.干扰、阻碍对疫苗违法行为或者疫苗安全事件的调查

E.隐藏举报人的信息

F.接到疑似预防接种异常反应相关报告,未按照规定组织调查、处理

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第10题
疑似预防接种异常反应(AEFI)包括()、()、()、()、()。
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第11题
根据我国对疑似预防接种异常反应的分类方法,下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应?()

A.偶合症

B.接种后未产生免疫效果

C.事故

D.不良反应

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