题目内容
（请给出正确答案）
A.写好不良品跟踪卡，将不良品跟踪卡与机器一起装入袋中
B.标识好之后将不合格品放至到不良品区域
C.不合格品同一现象出现3个应按拉线上的报警器QE/PE/线长/IPQC应出现在现场解决问题
D.不合格品经维修人员维修后不需要QC再次检验可直接包装
E.同一个现象的问题数量达到3起时，IPQC应及时记录在《每周异常跟进记录表》中
F.不合格品QC需要及时记录在检验报表中
答案
ABCEF
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A.发现受控发行的文件有错可以手工涂改
B.质量是检验出来的，只要管控好检验关就能管控好质量
C.不合格品全检后，就没有必要进行检验
D.不制造不合格品指接受前工序的合格品后，在本岗位加工时严格执行作业规范，确保产品的加工质量
A.采取措施，消除已发现的不合格
B.采取措施，防止其原预期的使用或应用
C.经授权人员批准，可放行或接受不合格品
D.不合格品得到纠正之后无需再次验证
A.采取措施，消除已发现的不合格
B.采取措施，防止其原预期的使用或应用
C.经授权人员批准，可放行或接受不合格品
D.不合格品得到纠正之后无需再次验证
A.我公司经营产品涉及药监抽查/公告的不合格品，仅需将在库产品移入不合格品区，对已销售产品不需处理
B.收货时发现疑似不合格品，需将产品置待验区，通知业务人员进行确认，如业务人员回复产品不属于不合格品，可继续入库
C.出库时发现疑似不合格品需停止发货，置待验区，通知质管人员，发停售通知，需由质量负责人确认产品是否为不合格品
D.在库产品确认为不合格品，需直接进行退货处理
A.停止作业，汇报领导
B.开具不合格评审单
C.挂黄卡
D.协助、支持组织评审
E.确认履历放行的极限，汇报相关工程师得到批准后量产
A.XS-HZA-2018-02-003
B.XS-2018-02-005
C.2018-02-008
D.XS-HZA-PZ-2018-02
A.异常发生时，应立即组织识别异常品范围，并安排标识隔离至不合格品区域
B.当异常影响范围涉及到客户端产品时，应及时告知客户，安排召回不合格品
C.当异常发生时，报废当批异常品即可，无需排查异常影响范围
D.应分析异常原因，并制定相应的纠正和预防措施
A.在发现不合格10分钟内提交《不合格品处置单》流程
B.在发现不合格2个工作日内提交《不合格品处置单》流程
C.加工不合格品应由责任部门在出现后3个工作日内处理完毕
D.材料不合格须在2个工作日内退入不合格品库或退至责任生产车间
A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情，与其他部门关系不大
B.不合格品控制只包含物料和成品，生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品，不属于不合格品控制的范围
C.不合格品必须做报废处理
D.生产管理过程的各个环节，若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施
