题目内容
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[单选题]
在本公司内部对药品质量问题的确认处理具有否决权是（）
A.质量领导小组
B.质量管理部门
C.总经理
D.质量负责人
答案
A、质量领导小组
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A.质量领导小组
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D.质量负责人
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A.怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
B.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
C.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施
A.顾客结账后离开门店前要求退换货的，可办理退换货手续
B.烟酒化妆品彩票及无质量问题的速食商品，顾客结账后应不予办理退换货
C.影响二次销售的商品，不给予退换
D.商品本身质量问题，或导致商品损坏、质量缺陷责任在本公司的，可在出售后7天内退换货
A.进、销、存
B.采购
C.销售
D.储运
E.质量管理
A.做到定数量品种、定期维修、定位放置、定人管理
B.做到及时检查、及时消毒、及时补充
C.做到无过期、无变质、无失效
D.对一个月近效期、破碎、有质量问题的药品报损后送药学部处理
A.是动态文件，在产品生命周期中，会受到不断的Review(评估)及Update（更新）；
B.顾客要求以8D报告形式解决产品质量问题时，在D7步骤必须再评估PFMEA；
C.PFMEA在APQP中上下关联，对上应与DFMEA一致，对下应与CP一致；
D.本公司没有产品设计责任时，只需要做DFMEA，不需要做PFMEA。
A.指导保管人员对药品进行合理储存；检査在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
B.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
A.冷藏、冷冻药品
B.近效期药品
C.对储存条件有特殊要求的药品
D.已发现质量问题药品的同一及相邻批号的药品，以及在相邻储存区域的品种
A.不做账务处理
B.应按照2017年1月1日的公允价值确认应付职工薪酬，同时计入管理费用
C.应按照2017年1月1日的公允价值确认应付职工薪酬，同时计入公允价值变动损益
D.应按照2017年1月1日的公允价值确认管理费用，同时计入资本公积
