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[单选题]

甲病和乙病均为单基因进传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,下列叙述正确的是()

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

B.二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分

答案
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A、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

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第1题
人类遗传性疾病中不包括哪些()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.先天性疾病D.染色体病E.线粒体遗

人类遗传性疾病中不包括哪些()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.先天性疾病

D.染色体病

E.线粒体遗传病

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第2题
下列关于人类遗传病和优生的叙述,正确的是()

A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率

B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因

C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病

D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生

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第3题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第4题
分析某病是否具有遗传性,下列哪些不能作为参考

A、先证者亲属的发病率较一般群体为高

B、发病与阴性基因有关,父母近亲婚配者居多

C、到一定年龄时,在无诱因情况下逐渐发病

D、家族中存在高发现象

E、共同生活的非近亲者发病

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第5题
如何判定患者是否属于病理性瘢痕增生易感人群()

A.病史

B.家族史

C.基因测序

D.以上都是

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第6题
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因()

A.Tau蛋白基因

B.APP基因

C.PS2基因

D.PS1基因

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第7题
甲乙丙丁均为某洗煤厂职工,甲为厂长,乙为生产厂长,丙为普通职工,丁为救援队队员。一日,乙要求丙违章作业造成一起事故,造成一人死亡,包括丙在内三人轻伤。为了逃避责任,甲与乙协商后将事故隐病,从面使得救援没有及时进行,直接导致了一名轻伤员没有得到及时救助而死亡。在后续救援过程中,丁看到了受伤的丙,由于丁和丙有私怨,故对丙视而不见,并用一块布将丙遮住,丙由于长时间得不到救助使得伤势加重,最终伤情鉴定为重伤,关于最终刑期,下列符合规定的是()。

A.对甲判处拘役3个月

B.对已判处有期徒刑4年

C.对丙判处有期徒刑2年

D.对丙判处管制6个月

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第8题
遗传病的分类()

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体病

D.非染色体病

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第9题
遗传性疾病一般分类为()

A.体液遗传病

B.染色体病

C.单基因遗传病

D.线粒体病

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第10题
苯丙酮尿症属于()

A.单基因显性

B.单基因隐性

C.多基因遗传病

D.染色体病

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第11题
()遗传病主要包括染色体病和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起,基因病主由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病,多基因病,目前,遗传病

A.可以底医治

B.还能传染给别人

C.尚不能例底医治

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