题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（）

A.通用名称、型号、规格、安装和使用说明或者图示

B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期、维护和保养方法，特殊运输、贮存的条件、方法

D.产品性能、主要结构、适用范围

E.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容

答案

ABCDE

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第1题

医疗器械的说明书、标签应当标明下列（）事项。

A.通用名称、型号、规格

B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.产品性能、主要结构、适用范围

E.产品技术要求规定应当标明的其他内容

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第2题

医疗器械的（）应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。

A.产品名称

B.生产地址

C.经营地址

D.联系万式

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第3题

医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期、（），并在标签中明确“其他内容详见说明书

A.供货状态

B.使用期限或失效日期

C.检验日期

D.检验员

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第4题

预包装⾷品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项有哪些?

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第5题

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项有哪些？

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第6题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料有（）

A.产品风险分析资料

B.产品技术要求

C.产品检验报告

D.临床评价资料

E.产品说明书以及标签样稿

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第7题

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项：（）。

A.名称、净含量、

B.成分或者配料表

C.生产日期

D.产品标准代号

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第8题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：产品风险分析资料、（）、临床评价资料、（）以及（）、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、证明产品安全、有效所需的其他资料

A.产品技术要求

B.产品检验报告

C.产品说明书

D.标签样稿

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第9题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书标签管理规定》要求附有说明书、标签（）

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第10题

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项（）。

A.名称、规格、净含量、生产日期

B.有效期

C.企业的徽标

D.所使用的食品添加剂的通俗名称

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第11题

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项（）。

A.名称.规格.净含量.生产日期.成分或者配料表

B.生产者的名称.地址.联系方式

C.保质期;产品标准代号

D.以上都是

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