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[单选题]

《世界医学大会赫尔辛基宣言》人体医学研究的伦理准则的核心是什么()

A.公正

B.尊重人格

C.力求使受试者最大程度受益,受试者尽可能避免伤害

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C、力求使受试者最大程度受益,受试者尽可能避免伤害

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第1题
人体医学研究的伦理准则是什么?()

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题
GCP是什么的缩写()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.标准操作规程

D.试验方案

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第3题
GCP指什么?()

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第4题
临床试验开展须符合哪些规定()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第5题

1964年,世界医学会通过了(),作为医师及医学研究人员进行人体实验室的伦理指导原则。

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《希波克拉底誓言》

D.《日内瓦宣言》

E.《南丁格尔誓言》

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第6题
药物临床试验应当符合原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《希波克拉底誓言》

C.公平,公开

D.不伤害

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第7题
什么是伦理委员会的审查依据()

A.我国《药物临床试验质量管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《赫尔辛基宣言》

D.国际医学科学组织委员会(CIOMS)的《人体生物医学研究国际伦理指南》

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第8题
《赫尔辛基宣言》规定了涉及人生物医学研究伦理原则,这涉及:()。

A.病人健康必要是咱们首要考虑

B.在医学研究中,医生职责就是保护人类受试者生命、健康、隐私和尊严

C.医学研究重要目是产生新知识,但这一目永远不能超越个体研究受试者权益

D.惟有研究目之重要性超过受试者承担风险和承担时,涉及人体受试者研究方可开展

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第9题
《赫尔辛基宣言》以及其他相关国际性文件为涉及人类受试者的生物医学研究确立了更加全面、具体和完善的伦理原则和限制条件,但不包括以下哪个方面?()

A.目的正当性

B.程序科学性

C.受试者的知情同意权

D.可伤害受试者的条件

E.医学研究要遵循那些促进并确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准

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第10题
涉及人类受试者医学研究的伦理准则是()。

A.东京宣言

B.悉尼宣言

C.吉汉宣言

D.贝尔蒙报告

E.赫尔辛基宣言

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第11题
《世界医学协会赫尔辛基宣言》中,在()的情况下,医生应该不受限制地使用尚未经证实的或是新的预防、诊断和治疗措施。

A.有科学依据

B.符合执医法

C.病人需要

D.取得病人知情同意

E.满足行医条件

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