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[单选题]

麻醉药品应由()保管,对临床上使用的药品应由严格的管理制度

A.专人

B.护士长

C.医务人员

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A、专人

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第1题
以下哪项不是临床上使用的特殊药品()

A.麻醉类药品

B.精神类药品

C.安眠类药品

D.精神类药品

E.放射类药品

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第2题
毒麻药品管理制度下列哪项描述错误()

A.毒麻药品按照医院《麻醉药品、精神药品安全管理制度》执行

B.毒麻药品设专柜存放,专人管理,双人双锁,班班交接,并建立毒麻药使用登记本

C.毒麻药品使用应正确注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名

D.毒麻药品使用后及时丢弃安剖并记录丢弃时间及剩余剂量

E.医院对毒麻药品处方统一编号,建立处方保管、领取、使用的管理制度

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第3题
高危药品定义:高危药品是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品,临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品()
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第4题
临床上的化疗药品必须使用葡萄糖液作为溶媒的药物有()

A.卡铂

B.依托泊苷

C.奈达铂

D.培美曲塞二钠

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第5题
存放麻醉药品、第一类精神场所须有防盗措施、配备监控设施;药品存放必须使用专用保险柜,钥匙只允许专人保管一把()
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第6题
药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

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第7题

药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

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第8题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是()

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

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第9题

药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()。

A.剂量从无效变为有效的剂量

B.在最小有效量至极量之间可发生治疗作用的量

C.大于最小有效量,小于极量,在临床上使用安全可靠的量

D.超过极量的量

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第10题
设有麻、精一药品基数的科室,领用麻、精一药品基数时,以下操作不正确的是()

A.需带临床科室麻醉药品和第一类精神药品使用登记册、麻醉药品、第一类精神药品领药-发药单、红处方、空安瓿

B.领取麻、精一药品到药房三级库登记出库信息

C.领取麻、精一药品到药房二级库登记出库信息

D.领药-发药单一式两份,申领方和发药方各保管一份,作为入账、出账的凭证

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第11题
麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质那两个双重性质因此对于麻醉药品和精神药品必须严格管制()

A.一定程度的精神依赖性

B.成为毒品,造成严重的社会危害

C.临床上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用

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